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多氯联苯（PCBs）、有机氯农药（OCPs）、氯苯类（CBs）、多环芳烃（PAHs）和邻苯二甲酸酯（PAEs）是典型的持久性有机污染物（POPs），广泛存在于环境中。土壤中的POPs可以通过挥发、扩散等方式在大气、地表水和地下水中相互迁移转换，并会通过生物积累最终会进入食物链，对生态环境和人类健康造成威胁[1-2]。因此，土壤中持久性有机污染物的研究历来是国内外关注的焦点。测定土壤中的POPs主要包括提取、浓缩、净化以及仪器测定等步骤，分析周期长，试剂和耗材消耗大，劳动投入强。国内外针对单一类有机污染物的检测方法比较成熟，近年来研究学者倾向多组分化合物的同步分析趋势 [3-7]，但目前针对土壤中多种持久性有机污染物同时预处理和仪器测定的高通量分析方法报道尚少。国内现有的标准分析方法大都是针对某类化合物的分析[8-11]，且土壤样品采集后一般要求6—10 d完成萃取，时效性要求高。随着国家对土壤环境管控越来越严，对土壤监测要求日渐增大，迫切需要开发土壤中多种POPs同时测定的高通量分析方法。
传统的提取方式存在试剂用量大、萃取时间长、萃取提取效率低以及稳定性差等缺点，目前研究学者更倾向于使用快速、高效的方法萃取土壤中的有机污染物，微波辅助萃取技术试剂消耗低，仪器管道少，实验操作简单，并可同时处理多个样品，具批量处理优势，常用于土壤中的POPs的提取[12-17]。测定有机污染物常用的净化方式有酸洗、复合硅胶层析柱、凝胶渗透色谱、固相萃取等，酸洗或酸性硅胶净化效果好，但OCPs、PAHs和PAEs等化合物会被浓硫酸氧化，而凝胶渗透色谱仪设备投入高，且仪器管道较多，容易引入PAEs的污染；硅酸镁小柱具有普适性强、操作简便的优点，但是具有柱容量小的缺点[18-20]。低温分配技术（low-temperature partition extraction，LTPE）近年来被证明是性能优越的前处理手段[21]，并在多种环境样品有机污染物的前处理中得到应用 [17,22-24]。
本文建立的微波辅助萃取-低温分配净化-气相色谱-质谱法，同时实验处理和检测土壤中的18种多氯联苯、23种有机氯农药（包括五氯苯和六氯苯）、16种多环芳烃和6种邻苯二甲酸酯。实验结果表明，该方法回收率高、平行性好，能满足土壤中63种POPs的检测分析要求，在分析大批量样品时，具批处理优势，显著提高工作效率。
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气相色谱-质谱联用仪（Thermo，TSQ 8000 EVO）、气相色谱-质谱联用仪（Waters，Micromass Quattro）微波萃取仪（Milestone，ETHOS UP 44位）、旋转蒸发仪（BUCHI，V-100）、氮吹仪(EYELA，MG-2200)、低温冰箱（海尔，DW-40W380）。正己烷、二氯甲烷、丙酮（Honeywell，农残级），硅酸镁固相萃取小柱（CNW，1 g，玻璃材质），微孔滤膜（安谱，0.22 μm），无水硫酸钠（广州牌化学试剂，分析纯），石英砂（广州牌化学试剂，分析纯）。
16种多环芳烃混合标准品，23种OCPs混合标准品，18种PCBs混合标准品，6种邻苯二甲酸酯混合标准品，均购自Accustandard。提取内标：5种氘代多环芳烃混合标准品（包括D8-萘、D10-苊、D10-菲、D12-䓛、D12-苝），购自Accustandard；5种13C标记有机氯农药（包括13C-α-六六六、13C-γ-氯丹、13C-o,p'-DDE，13C-p,p'-DDD，13C-p,p'-DDT），购自CIL；5种13C标记多氯联苯（包括13C-PCB28、13C-PCB52、13C-PCB 101、13C-PCB153、13C-PCB180），购自CIL。进样内标：D10-芘，购自Accustandard ；13C-p,p'-DDE和13C-PCB138，购自CIL。
土壤中18种PCBs有证标准物质(Sigma-Aldrich，CRM962)，土壤中23种OCPs有证标准物质（ERA，093），土壤中16种PAHs有证标准物质（ERA，722），土壤中6种PAEs有证标准物质（东莞龙昌智能技术研究院，RUM001）。
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配制63种POPs6个浓度系列的标准曲线，PCBs浓度范围为0.005、0.01、0.05、0.1、0.2、0.5 μg·mL−1，提取内标和进样内标浓度均为0.1 μg·mL−1；OCPs浓度范围为0.02、0.05、0.1、0.5、1.0、5.0 μg·mL−1，提取内标和进样内标浓度均为0.5 μg·mL−1；PAHs和PAEs浓度范围为0.1、0.25、0.5、1.0、5.0、10.0 μg·mL−1，提取内标和进样内标浓度均为1.0 μg·mL−1。
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土壤样品采集完毕在4 ℃以下、避光保存运输回实验室，去除石子、叶片等异物，混匀样品，称取10.0 g样品加入适量无水硫酸钠研磨至流沙状。将制备好的样品装入特氟龙材质的微波罐内，加入同位素提取内标，加入30 mL正己烷+丙酮（1+1）混合试剂，在115 ℃条件下微波萃取15 min。提取液旋转蒸发浓缩后，用正己烷转溶并继续旋蒸浓缩至1 mL左右，然后氮吹至0.5 mL左右，于-20 ℃冰箱静置4 h，取上清液或使用微孔滤膜过滤后，转移到进样瓶内，加入进样内标，待测。
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气相色谱条件：色谱柱为 Rxi-XLB（30 m×0.25 mm×0.25 μm，RESTEK）；进样口温度为280 ℃；载气为高纯氦气（99.999%）；柱流速为1.0 mL·min−1；进样量1 μL，不分流进样；升温程序为70 ℃（保持2 min），以25 ℃·min−1升温至140 ℃，再以10 ℃·min−1升温至240 ℃，5 ℃·min−1升温至280 ℃（保持4 min），最后10 ℃·min−1升温至320 ℃（保持5 min）。
质谱条件：离子源为EI源；电子能量70 eV；离子源温度300 ℃，传输线温度300 ℃，选择离子扫描模式，同位素内标法定量。表1列出了18种PCBs、23种OCPs、16种PAHs和6种PAEs及内标物的保留时间、定量离子、定性离子和定量关系。
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本研究所采用的低温分配技术是依据相似相溶的原理，在低温条件下，极性较强的杂质在弱极性的有机溶剂（正己烷）中溶解度迅速降低而解析出来，再借助微孔滤膜过滤，达到去除杂质的目的；冷冻时间和萃取剂对化合物的溶解性是影响低温分配的重要因素[20,25]，选择正己烷为低温分配实验时的有机溶剂，在-20 ℃条件下设计0、1、2、3、4、6、8、16 h时间梯度，全扫描模式测定化合物色谱峰信噪比的变化。如图1所示，随着保存时间的延长，绝大部分化合物色谱峰的信噪比在4 h左右能提高1.5—3倍，4 h后延长时间信噪比呈略有波动状态但无显著差异，推测是4 h后低温分配达到了相态平衡，这与文献中-20 ℃保持3 h为最佳萃取条件的结论相近[26]。因此，本研究在低温分配净化时，用于冷冻样品的时间为4 h。
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测定6个不同浓度水平的POPs混合标准曲线，化合物的相对响应因子(relative response factor，RRF)的相对标准偏差结果（表2）均小于20%，具有良好的线性关系。对PCBs含量为1 μg·kg −1，OCPs含量为5 μg·kg−1，PAHs和PAEs含量为10 μg·kg−1的石英砂空白加标进行8次平行分析，计算测定结果的2.998倍标准偏差作为方法检出限，以4倍方法检出限作为测定下限。对两个浓度水平的土壤基质加标样品分别平行分析6次，计算样品的精密度和准确度。
测定结果（表2）显示，当取样量为10.0 g，最后定容在0.5 mL时，PCBs的方法检出限在0.1—0.2 μg·kg−1之间，测定下限在0.4—0.8 μg·kg−1之间，含量为2.0 μg·kg−1和5.0 μg·kg−1的土壤基质加标回收率范围为96%—114%，相对标准偏差（relative standard deviation，RSD）为0.9%—4.1%。OCPs的方法检出限在0.3—1.5 μg·kg−1之间，测定下限在1.2—6.0 μg·kg−1之间，含量为10.0 μg·kg−1和50.0 μg·kg−1的土壤基质加标回收率范围为78%—119%，RSD为1.0%—10.6%。PAHs的方法检出限在0.4—1.9 μg·kg−1之间，测定下限分别在1.6—7.6 μg·kg−1之间，含量为20.0 μg·kg−1和200 μg·kg−1的土壤基质加标回收率范围为76%—111%，RSD为0.4%—3.8%。PAEs的方法检出限在1.0—2.2 μg·kg -1之间，测定下限在4.0—8.8 μg·kg -1之间，含量为20.0 μg·kg−1和200 μg·kg−1的土壤基质加标回收率范围为91%—116%，RSD为1.7%—4.8%。该方法的校准曲线、方法检出限、精密度和准确度均满足土壤中相关化合物测定的检测要求[8-11]。
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实际土壤样品平行分析3次，测试结果，同位素标记的提取内标回收率范围为79%—119%。18种PCBs均未检出，大部分OCPs未检出，只有δ-六六六、p,p'-DDE、p,p'-DDD、p,p'-DDT检出，浓度范围为0.5—14.5 μg·kg−1（RSD：1.9%—7.0%），16种PAHs检出率100%，浓度范围为28.0—400 μg·kg−1（RSD：0.2%—11.1%），PAEs检出指标有邻苯二甲酸二丁酯、邻苯二甲酸丁基卞基酯和邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯，浓度范围为1.5—10.5 μg·kg−1（RSD：0.7%—1.5%）。用本方法对PCBs、OCPs、PAHs和PAEs的土壤标准物质进行分析（n=3），PCBs、OCPs和PAHs测定结果均在合格区间内（表3），土壤中的PAEs有证标准物质只给出扩展不确定度，未给出合格区间，测定结果（表4）目标物回收率在50%—89%之间，RSD在1.5%—2.8%之间。
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选择相关环境检测标准推荐的硅酸镁小柱固相萃取净化与本实验方法进行净化效果比较，并使用土壤有证参考物质0.5 mL的萃取浓缩液，作为不净化对照样，固相萃取净化方法参考HJ835选择玻璃材质的硅酸镁小柱（1 g），低温分配净化试验按照前述步骤，每种净化方法分别进行3次平行分析。
土壤有证参考物质测定结果显示(表5)，目标物的回收率在49%—119%之间，同一化合物的不同处理方式其回收率无显著差异，并且PCBs、OCPs和PAHs均在合格区间内，PAEs的有证标准物质未给出合格区间，回收率在50%—90%；回收率结果基本呈现不净化对照（54%—119%）＞低温分配净化（50%—114%）＞硅酸镁固相萃取净化（49%—112%）的趋势。表明，实验流程变长，操作变多，目标物的损失会增加。测定结果相对标准偏差显示，不净化对照（1.1%—13.0%）与低温分配净化（0.1%—10.6%）的RSD普遍较小，硅酸镁固相萃取净化（0.3%—13.2%）的RSD结果普遍较大。推测是可能是因为实验步骤的延长，导致目标物测试的平行性变差所致。
从化合物色谱峰的信噪比分析，与不净化对照相比，低温分配净化和固相萃取净化可提高1.5—3倍的信噪比，结果见图2。说明，萃取液经过低温分配后，能降低干扰，提高色谱峰的信噪比，且与硅酸镁固相萃取净化效果相当。样品前处理过程存在试剂使用量大、处理周期长、会引入PAHs和PAEs干扰等问题，本研究比较了索氏提取-固相萃取净化、微波萃取-固相萃取净化和微波萃取-低温分配净化的空白结果（图3），对于空白测试检出率较高的化合物尤其是萘、邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二（2-乙基）己酯等，微波萃取-低温分配净化方法可明显降低空白干扰。
综上所述，低温分配净化方法处理方式简单，同时减少试剂与耗材的投入，简化实验流程，且部分方法有效性结果更有优势，比如平行样品重复性、实验空白均优于硅酸镁固相萃取法。同传统的净化方法相比，该方法尤其适合大批量样品（比如样品数量在100个以上）的快速净化。
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本研究采用微波辅助提取-低温分配净化气相色谱-质谱法同时测定土壤中的63种持久性有机污染物（18种多氯联苯、23种有机氯农药、16种多环芳烃和6种邻苯二甲酸酯），方法有效性结果满足相关环境标准方法的检测要求，同时提高了样品分析测试的效率，降低监测成本，尤其适合大批量样品的快速分析，是一种值得推广的分析方法。
微波辅助萃取-低温分配净化-气相色谱/质谱法同时检测土壤中63种持久性有机污染物
Simultaneous determination of 63 persistent organic pollutants in soil by GC/MS with microwave-assisted extraction and low-temperature partition extraction purification
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摘要: 建立了土壤中18种多氯联苯、23种有机氯农药、16种多环芳烃和6种邻苯二甲酸酯同时实验处理和仪器测定的分析方法。10.0 g土壤样品经30 mL正己烷+丙酮（1+1）试剂于110 ℃微波萃取15 min，萃取液氮吹浓缩到0.5 mL后于−20 ℃保持4 h进行低温分配净化，使用气相色谱-质谱法进行测定。结果显示，63种化合物的方法检出限在0.1—2.2 μg·kg−1之间，测定下限在0.4—8.8 μg·kg−1之间；对两个浓度水平的土壤基质加标样品分别进行6次平行分析，测定结果的回收率在76%—119%之间，相对标准偏差在0.4%—10.6%之间。对相关土壤标准物质进行分析，测定结果均在化合物质控范围内。研究表明本方法快速简便，回收率高，重现性好，能满足土壤中63种POPs的检测要求。与常规的前处理净化相比，该方法操作简单，具备批处理优势，在分析大批量样品时，可提高工作效率，节省监测成本。Abstract: A method for simultaneous determination of 18 PCBs, 23 OCPs, 16 PAHs and 6 PAEs in soils by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS), with microwave extraction and low-temperature partition extraction purification was developed. Microwave-assisted extraction conditions involved the use of 30 mL n-hexane+acetone（1+1）at 115 ℃ for 5 min, the collected extraction liquid was concentrated to 0.5 mL by nitrogen, and subsequently in a freezer at −20 ℃ for 4 h. After the water phase was iced, the upper organic phase was taken out and analyzed by GC-MS. The result shows that, detection limits of this method were 0.1—2.2 μg·kg−1, quantitative lower limits were 0.4—8.8 μg·kg−1, and average recoveries of spiked samples ranged from 76% to 119% with relative standard deviations between 0.4% and 10.6%. The determination results of soils standard reference materials were all in the acceptance limits. The method shows high accuracy and precision, fast simple operation, high throughput and suitable for the simultaneous determination of 63 persistent organic pollutants (POPs) in the soil.
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图 1 化合物的信噪比随着低温分配保存时间的变化
Figure 1. S/N of compounds in function of cooling time in the freezer
表 1 化合物的保留时间、定量离子、定性离子和定量内标
Table 1. Retention time, quantitative ions, qualitative ions and quantitative internal standard of compounds
序号
Number化合物
名称
Compound保留
时间/
min
RT定量离子
Quantitative
ion定性离子
Qualitative
ion定量内标
Quantitative
internal
standard序号
Number化合物
名称
Compound保留
时间/
min
RT定量离子
Quantitative
ion定性离子
Qualitative
ion定量内标
Quantitative
internal
standard1 萘 6.98 128 127 D8-萘 42 PCB123 25.86 325.8 255.9 13C-PCB101 2 D8-萘 7.02 136 108 D10-芘 43 o,p'-DDT 26.00 236.8 235 13C-p,p'-DDD 3 邻苯二甲酸二甲酯 9.42 163 77 D10-苊 44 PCB118 26.09 325.8 255.9 13C-PCB101 4 苊烯 9.72 152 151 D10-苊 45 PCB114 26.52 325.8 255.9 13C-PCB101 5 D10-苊 10.05 164 163 D10-芘 46 13C-p,p'-DDD 26.61 247.1 177.2 13C-p,p'-DDE 6 苊 10.14 154 153 D10-苊 47 p,p'-DDD 26.62 236.8 235 13C-p,p'-DDD 7 邻苯二甲酸二乙酯 11.19 177 149 D10-苊 48 硫丹2 26.72 241 195 13C-p,p'-DDT 8 芴 11.77 166. 165 D10-苊 49 13C-PCB153 26.74 371.9 301.9 13C-PCB138 9 13C-α-六六六 14.08 225 189 13C-p,p'-DDE 50 PCB153 26.75 359.8 289.8 13C-PCB153 10 α-六六六 14.11 218.8 182.8 13C-α-六六六 51 PCB105 27.19 325.8 255.9 13C-PCB101 11 六氯苯 14.42 283.8 248.8 13C-α-六六六 52 异狄氏剂醛 27.20 345 279 13C-p,p'-DDT 12 γ-六六六 15.50 218.7 180.9 13C-α-六六六 53 邻苯二甲酸丁基卞基酯 27.32 206 149 D12-䓛 13 D10-菲 15.92 188 184 D10-芘 54 13C-p,p'-DDT 27.88 247.1 177.2 13C-p,p'-DDE 14 菲 16.04 178. 176 D10-菲 55 p,p'-DDT 27.89 236.8 235 13C-p,p'-DDT 15 蒽 16.31 178 176 D10-菲 56 13C-PCB138 27.90 371.9 301.9 13C-PCB138 16 β-六六六 16.77 218.7 180.9 13C-α-六六六 57 PCB138 27.92 359.8 289.8 13C-PCB153 17 13C-PCB28 17.55 270 198 13C-PCB138 58 PCB126 28.83 325.8 255.9 13C-PCB101 18 PCB28 17.57 257.8 186.1 13C-PCB28 59 PCB167 29.37 359.8 289.8 13C-PCB153 19 δ-六六六 17.65 218.8 182.8 13C-α-六六六 60 甲氧滴滴涕 29.97 227.1 212 13C-p,p'-DDT 20 七氯 17.73 271.8 100 13C-α-六六六 61 异狄氏剂酮 30.01 316.9 281 13C-p,p'-DDT 21 邻苯二甲酸二丁酯 18.42 205 149 D10-菲 62 PCB156 30.27 359.8 289.8 13C-PCB153 22 13C-PCB52 18.71 304 232.1 13C-PCB138 63 邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯 30.30 167 149 D12-䓛 23 PCB52 18.72 291.8 221.9 13C-PCB52 64 PCB157 30.42 359.8 289.8 13C-PCB153 24 艾氏剂 19.07 293 262.7 13C-α-六六六 65 苯并(a)蒽 30.48 228 226 D12-䓛 25 环氧七氯 21.35 352.8 262.9 13C-γ-氯丹 66 D12-苝 30.54 240 236 D10-芘 26 荧蒽 22.40 202 101 D10-菲 67 硫丹硫酸酯 30.55 271.7 238.7 13C-p,p'-DDT 27 13C-o,p'-DDE 22.48 330 258.1 13C-p,p'-DDE 68 13C-PCB180 30.59 405.9 335.9 13C-PCB138 28 13C-PCB101 22.93 337.9 267.9 13C-PCB138 69 PCB180 30.60 393.8 323.8 13C-PCB180 29 PCB101 22.94 325.8 255.9 13C-PCB101 70 䓛 30.70 228 226 D12-䓛 30 13C-γ-氯丹 22.96 382.9 276.9 13C-p,p'-DDE 71 灭蚁灵 31.87 272 236.8 13C-p,p'-DDT 31 γ-氯丹 22.98 374.7 271.7 13C-γ-氯丹 72 PCB169 32.01 359.8 289.8 13C-PCB153 32 α-氯丹 23.18 374.7 372.8 13C-γ-氯丹 73 PCB189 33.01 393.8 323.8 13C-PCB180 33 硫丹1 23.24 240.9 195 13C-o,p'-DDE 74 邻苯二甲酸二辛酯 33.33 279 149 D12-䓛 34 D12-䓛 23.54 212 106 D10-芘 75 苯并(b)荧蒽 34.88 252 126 D12-䓛 35 芘 23.67 202 101 D10-菲 76 苯并(k)荧蒽 34.94 252 126 D12-䓛 36 13C-p,p'-DDE 24.28 330 258.1 13C-p,p'-DDE 77 苯并(a)芘 35.72 252 126 D12-䓛 37 p,p'-DDE 24.29 317.8 246 13C-o,p'-DDE 78 D10-芘 35.84 264 260 D10-芘 38 狄氏剂 24.45 276.9 262.9 13C-p,p'-DDD 79 茚并(1,2,3-cd)芘 38.87 276 138 D12-苝 39 PCB81 24.73 291.8 221.9 13C-PCB52 80 二苯并(a,h)蒽 38.90 278 139 D12-苝 40 PCB77 25.22 291.8 221.9 13C-PCB52 81 苯并(g,h,i)苝 39.79 276 138 D12-苝 41 异狄氏剂 25.41 281 262.9 13C-p,p'-DDD 
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表 2 63 POPs的方法性能参数
Table 2. Method performance parameters of 63 POPs
化合物
Compound标准曲线相对
相应因子的相
对标准偏差/%
RSD of RRF方法检出限/
(μg·kg−1)
Detection
limit测定下限/
(μg·kg−1)
Quantitative
lower limit低浓度
Low concentration（n=6）高浓度
High concentration（n=6）加标量/(μg·kg−1)
Adding standard
value回收率/%
RecoveryRSD/% 加标量/(μg·kg−1)
Adding standard
value回收率/%
RecoveryRSD/% PCB28 7.0 0.1 0.4 2.0 100—107 2.4 5.0 102—106 1.0 PCB52 6.3 0.1 0.4 2.0 103— 106 1.4 5.0 102—107 2.0 PCB101 6.9 0.1 0.4 2.0 102— 109 2.6 5.0 100—102 0.9 PCB81 6.0 0.1 0.4 2.0 102— 109 3.2 5.0 104—113 3.1 PCB77 7.3 0.2 0.8 2.0 98— 106 3.1 5.0 100—109 3.2 PCB123 4.4 0.1 0.4 2.0 96— 107 4.1 5.0 98—105 2.5 PCB118 5.6 0.1 0.4 2.0 102— 105 1.2 5.0 99—104 2.2 PCB114 6.4 0.1 0.4 2.0 100— 106 2.6 5.0 100—106 2.2 PCB153 7.0 0.1 0.4 2.0 104— 113 3.4 5.0 101—108 2.3 PCB105 10.9 0.1 0.4 2.0 100— 105 1.9 5.0 100—104 1.7 PCB138 7.0 0.1 0.4 2.0 101— 110 3.2 5.0 105—109 1.2 PCB126 7.1 0.1 0.4 2.0 98— 106 2.9 5.0 108—112 1.6 PCB167 7.8 0.1 0.4 2.0 104— 113 3.4 5.0 103—112 2.8 PCB156 6.0 0.1 0.4 2.0 105— 113 2.5 5.0 107—113 2.0 PCB157 6.0 0.1 0.4 2.0 98— 104 2.5 5.0 101—109 2.8 PCB180 6.8 0.2 0.8 2.0 101— 108 2.8 5.0 110—113 0.9 PCB169 5.9 0.2 0.8 2.0 97— 106 3.5 5.0 104—114 3.1 PCB189 7.3 0.2 0.8 2.0 97— 102 1.8 5.0 101—105 1.4 α−六六六 3.8 0.4 1.6 10.0 84— 91 3.3 50.0 91—104 5.0 六氯苯 3.5 0.6 2.4 10.0 89— 92 1.2 50.0 94—101 2.7 γ−六六六 2.3 0.4 1.6 10.0 89— 96 2.7 50.0 98—103 1.8 β−六六六 2.7 0.4 1.6 10.0 95— 98 1.3 50.0 99—102 1.0 δ−六六六 2.5 0.5 2.0 10.0 94— 98 1.6 50.0 99—102 1.3 七氯 3.0 0.6 2.4 10.0 93— 106 4.5 50.0 98—104 2.4 艾氏剂 16.7 0.5 2.0 10.0 105— 115 3.1 50.0 96—117 7.7 环氧七氯 2.1 0.3 1.2 10.0 84— 98 5.4 50.0 98—101 1.2 γ−氯丹 3.4 0.3 1.2 10.0 98— 100 1.0 50.0 96—103 2.7 α−氯丹 3.1 0.3 1.2 10.0 92— 95 1.3 50.0 94—102 3.4 硫丹1 3.7 0.4 1.6 10.0 95— 100 1.8 50.0 98—102 1.6 p,p'−DDE 2.9 0.3 1.2 10.0 87— 91 1.8 50.0 88—102 6.0 狄氏剂 4.5 0.5 2.0 10.0 80—85 2.3 50.0 93—102 3.6 异狄氏剂 1.4 0.7 2.8 10.0 87—92 2.0 50.0 97—103 2.1 o,p'−DDT 15.7 1.5 6.0 10.0 112—119 2.3 50.0 94—101 2.9 p,p'−DDD 8.1 0.6 2.4 10.0 94—114 7.9 50.0 89—101 5.0 硫丹2 5.7 0.4 1.6 10.0 87—94 2.9 50.0 81—105 9.3 异狄氏剂醛 1.8 1.2 4.8 10.0 89—94 1.9 50.0 81—101 8.5 p,p'−DDT 8.0 1.0 4.0 10.0 89—98 4.5 50.0 94—123 10.2 硫丹硫酸酯 14.7 0.4 1.6 10.0 85—100 5.4 50.0 94—116 10.0 甲氧滴滴涕 6.5 0.6 2.4 10.0 92—97 2.0 50.0 91—103 4.4 异狄氏剂酮 16.3 0.4 1.6 10.0 101—110 3.3 50.0 78—104 10.6 灭蚁灵 8.9 0.3 1.2 10.0 81—84 1.6 50.0 87—102 6.0 萘 8.3 1.5 6.0 20.0 95—102 2.9 200 105—111 2.0 苊烯 5.9 0.9 3.6 20.0 88—95 2.6 200 98—99 0.4 苊 7.1 0.4 1.6 20.0 90—93 1.3 200 97—99 0.8 芴 7.2 0.7 2.8 20.0 89—94 2.4 200 101—103 1.0 菲 7.2 1.0 4.0 20.0 92—100 3.3 200 97—102 2.0 蒽 7.8 0.9 3.6 20.0 88—94 2.8 200 108—110 0.6 荧蒽 7.6 0.8 3.2 20.0 101—108 2.7 200 101—108 2.3 芘 6.9 0.7 2.8 20.0 103—108 2.0 200 106—109 0.9 苯并(a)蒽 7.2 1.6 6.4 20.0 100—107 2.7 200 100—103 1.0 䓛 7.6 1.3 5.2 20.0 81—89 3.7 200 96—101 1.7 苯并(b)荧蒽 7.1 1.9 7.6 20.0 98—107 3.8 200 92—97 1.8 苯并(k)荧蒽 6.2 0.7 2.8 20.0 76—80 2.0 200 95—100 1.6 苯并(a)芘 5.3 1.0 4.0 20.0 99—106 2.4 200 96—100 1.5 茚并(1,2,3-c,d)芘 6.4 0.8 3.2 20.0 92—99 3.0 200 100—104 1.6 二苯并(a,h)蒽 5.3 0.8 3.2 20.0 93—99 2.7 200 100—107 2.3 苯并(g,h,i)苝 8.3 1.1 4.4 20.0 94—101 2.7 200 100—103 1.1 邻苯二甲酸二甲酯 11.6 1.4 5.6 20.0 92—104 4.3 200 94—103 3.0 邻苯二甲酸二乙酯 6 2.2 8.8 20.0 99—106 2.3 200 102—108 2.0 邻苯二甲酸二丁酯 13.2 1.2 4.8 20.0 107—116 3.6 200 98—106 2.6 邻苯二甲酸丁基卞基酯 8.1 1 4.0 20.0 97—108 4.8 200 91—96 1.7 邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯 6.6 1.2 4.8 20.0 101—107 2.5 200 106—113 2.2 邻苯二甲酸二辛酯 7.5 1.5 6.0 20.0 99—110 3.8 200 99—107 3.4
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表 3 土壤中PCBs、OCPs和PAHs标准物质测定结果(μg·kg-1)
Table 3. Determination results of Certified reference materials（PCBs, OCPs and PAHs）
化合物
Compound标准值
Certified value测定值
Determined value合格区间
Prediction interval化合物
Compound标准值
Certified value测定值
Determined value合格区间
Prediction intervalPCB28 178 172 101—255 p,p'-DDE 238 224 117—273 PCB52 186 207 97.4—274 狄氏剂 478 382 231—527 PCB101 42.2 42 24.5—60 异狄氏剂 230 178 106—283 PCB81 194 206 140—248 o,p'-DDT 199 118 89.2—232 PCB77 214 241 146—283 p,p'-DDD 324 248 145—379 PCB123 141 136 96.7—186 硫丹2 60.5 59 15.4—54.0 PCB118 219 201 156—281 异狄氏剂醛 481 312 126—468 PCB114 145 132 107—183 p,p'-DDT 78.6 72 32.1—92.9 PCB153 87 99 63—111 硫丹硫酸酯 275 247 112—319 PCB105 246 232 174—319 甲氧滴滴涕 392 358 148—511 PCB138 92.1 104 63.4—121 异狄氏剂酮 370 291 153—414 PCB126 76.2 83 54.7—98 灭蚁灵 127 70 51.2—140 PCB167 277 279 204—351 萘 400 387 40.0—461 PCB156 145 156 112—177 苊烯 391 265 39.1—501 PCB157 85.8 60 66.5—105 苊 269 261 50.9—309 PCB180 232 232 176—288 芴 166 179 33.6—197 PCB169 289 328 208—369 菲 217 232 64.8—244 PCB189 305 347 242—368 蒽 302 233 73.8—332 α-六六六 319 312 120—346 荧蒽 263 292 99.9—313 六氯苯 407 306 193—448 芘 327 360 103—376 γ-六六六 234 228 89—256 苯并(a)蒽 306 247 108—337 β-六六六 265 223 104—291 䓛 455 449 142—513 δ-六六六 365 323 145—412 苯并(b)荧蒽 245 263 95.8—270 七氯 472 333 204—535 苯并(k)荧蒽 222 249 84.4—246 艾氏剂 277 236 123—301 苯并(a)芘 54.2 52 6.78—70.5 环氧七氯 299 298 139—326 并(1,2,3-c,d)芘 106 102 31.8—136 γ-氯丹 194 159 93—213 147 146 47.0—163 α-氯丹 90.7 82 42—100 苯并(g,h,i)苝 401 313 115—441 硫丹1 339 242 75—275
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表 4 土壤中PAEs标准物质测定结果
Table 4. Determination results of standard samples（PAEs）
化合物
Compound标准值/ (mg·kg-1)
Certified value测定值/ (mg·kg-1)
Determined value回收率 /%
RecoveryRSD% 邻苯二甲酸二甲酯 71.5 39.8 56 2.6 邻苯二甲酸二乙酯 90.7 63.2 70 1.9 邻苯二甲酸二丁酯 166 97.6 59 1.6 邻苯二甲酸丁基苄酯 146 73.7 50 1.5 邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯 157 110 70 2.0 邻苯二甲酸二正辛酯 134 119 89 2.8
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表 5 三种净化方式化合物的回收率和相对标准偏差结果
Table 5. Recovery and RSD of compounds with different methods
化合物
Compound回收率（RSD）/%
Recovery化合物
Compound回收率 （RSD）/%
Recovery对照样
Control低温分配净化
LTPE固相萃取净化
SPE -Florisil对照样
Control低温分配净化
LTPE固相萃取净化
SPE -FlorisilPCB28 98（8.3） 96（6.4） 97（6.7） o,p'-DDT 62（11.7） 59（3.1） 49（9.0） PCB52 109（8.7） 111（6.6） 110（7.9） p,p'-DDD 76（6.2） 77（5.4） 70（7.8） PCB101 102（5.3） 99（3.6） 98（4.9） 硫丹2 86（12.7） 98（10.6） 81（14.2） PCB81 110（7.8） 106（2） 105（4.5） 异狄氏剂醛 64（7.1） 65（5.7） 62（13.2） PCB77 114（8.5） 113（3.1） 109（7.1） p,p'-DDT 97（12.6） 92（4.3） 85（3.7） PCB123 98（5.7） 96（4.8） 98（8.2） 硫丹硫酸酯 87（8.7） 90（8.7） 81（9.9） PCB118 91（6.1） 92（5.6） 93（7.6） 甲氧滴滴涕 93（5.9） 91（4.6） 72（2.5） PCB114 90（7.0） 91（4.7） 89（5.5） 异狄氏剂酮 80（4.9） 79（3.8） 78（4.3） PCB153 114（7.9） 114（4.4） 111（7.6） 灭蚁灵 56（9.9） 55（10.2） 52（2.1） PCB105 93（7.8） 94（5.1） 94（5.4） 萘 96（7.2） 97（3.6） 100（9.1） PCB138 113（7.8） 113（5.4） 112（8.9） 苊烯 65（8） 68（6.6） 65（7.8） PCB126 111（8.7） 108（5.8） 108（8.6） 苊 94（6.3） 97（2.3） 96（3.7） PCB167 103（6.8） 101（4.7） 99（6.5） 芴 108（4.9） 108（3.3） 104（4.8） PCB156 108（7.8） 108（5.3） 106（7.4） 菲 115（6.5） 107（1.8） 95（3.7） PCB157 74（7.6） 70（3.8） 70（7.2） 蒽 78（6） 77（3.3） 77（6.5） PCB180 105（6.0） 100（4.5） 101（6.9） 荧蒽 110（1.1） 111（0.8） 110（0.2） PCB169 119（4.1） 114（3.7） 110（7.1） 芘 109（4.3） 110（3.6） 109（4.2） PCB189 119（7.3） 110（1.9） 112（5.7） 苯并(a)蒽 84（9.4） 81（6.1） 80（7.5） α-六六六 94（5.4） 98（3.3） 91（8.6） 䓛 100（3.8） 99（2.6） 97（2.5） 六氯苯 74（5.6） 75（2.5） 69（7.8） 苯并(b)荧蒽 107（1.7） 107（1.2） 103（2.4） γ-六六六 91（5.2） 97（2.8） 90（8.7） 苯并(k)荧蒽 114（4.7） 112（3.3） 106（3.7） β-六六六 81（6.9） 84（2.4） 79（10.2） 苯并(a)芘 94（2.2） 96（1.1） 93（2.3） δ-六六六 88（5.2） 89（3.9） 88（10.0） 茚并(1,2,3-cd)芘 95（4.3） 96（1.5） 91（5.7） 七氯 73（9.5） 71（3.6） 66（10.4） 二苯并(a,h)蒽 91（4.7） 100（1.8） 80（6.9） 艾氏剂 90（6.8） 85（3.5） 81（7.9） 苯并(g,h,i)苝 76（6.4） 78（5.5） 68（9.1） 环氧七氯 100（13） 100（8.8） 84（9.3） 邻苯二甲酸二甲酯 56（3.8） 56（1.7） 56（2.6） γ-氯丹 85（10.8） 82（5.5） 75（7.4） 邻苯二甲酸二乙酯 71（5.2） 70（0.1） 72（1.9） α-氯丹 96（9.2） 90（6.2） 89（9.6） 邻苯二甲酸二丁酯 65（5.5） 59（0.9） 64（0.3） 硫丹1 72（3.1） 71（1.7） 68（7.0） 邻苯二甲酸丁基苄酯 54（4.9） 50（3.2） 51（1.5） p,p'-DDE 90（8.8） 94（2.9） 83（6.6） 邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯 77（2.8） 70（2.8） 52（0.9） 狄氏剂 79（8.3） 80（2.5） 70（0.4） 邻苯二甲酸二正辛酯 90（6.1） 89（1.9） 63（1.1） 异狄氏剂 78（7.3） 78（5.8） 66（11.9）
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