应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)的八级杆碰撞/反应池(ORS)技术测定地质样品中的铂、铑、钯

冯敏, 王英锋, 张兰, 李月梅, 施燕支. 应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)的八级杆碰撞/反应池(ORS)技术测定地质样品中的铂、铑、钯[J]. 环境化学, 2010, 29(3): 555-557.
引用本文: 冯敏, 王英锋, 张兰, 李月梅, 施燕支. 应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)的八级杆碰撞/反应池(ORS)技术测定地质样品中的铂、铑、钯[J]. 环境化学, 2010, 29(3): 555-557.
FENG Min, WANG Ying-feng, ZHANG Lan, LI Yue-mei, SHI Yan-zhi. DETERMINATION OF Pt,Pb,Rh IN GEOLOGICAL SAMPLES BY ICP-MS WITH ORS[J]. Environmental Chemistry, 2010, 29(3): 555-557.
Citation: FENG Min, WANG Ying-feng, ZHANG Lan, LI Yue-mei, SHI Yan-zhi. DETERMINATION OF Pt,Pb,Rh IN GEOLOGICAL SAMPLES BY ICP-MS WITH ORS[J]. Environmental Chemistry, 2010, 29(3): 555-557.

应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)的八级杆碰撞/反应池(ORS)技术测定地质样品中的铂、铑、钯

  • 基金项目:

    北京市自然科学基金资助课题(No:2102011)

DETERMINATION OF Pt,Pb,Rh IN GEOLOGICAL SAMPLES BY ICP-MS WITH ORS

  • Fund Project:
  • 摘要: 建立了电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)的八级杆碰撞/反应池(ORS)技术测定地质样品中Pt、Pd、Rh的方法.结果显示,王水溶样、微波消解,可以有效地提高Pt、Pd、Rh的溶出率.ORS技术的使用,有效地消除了多原子离子对待测元素的干扰,特别是对Pd的干扰,使Pt、Pd、Rh的测定结果准确.Pt、Pd、Rh的检出限分别为0.47ng·g-1、0.44ng·g-1、0.065ng·g-1,精密度为1.11%—2.57%.此方法为复杂基体样品中贵金属元素的快速、准确分析提供了一种新的途径.
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  • [1] 袁倬斌,吕元琦,尹明等, 电感耦合等离子体质谱在铂族元素分析中的应用[J].冶金分析,2003,23(2):24—30
    [2] 孙华,王英滨,黄文辉,ICP-MS测定地质样品中痕量金的预处理方法[J].贵金属,2004,25(1):55—60
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冯敏, 王英锋, 张兰, 李月梅, 施燕支. 应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)的八级杆碰撞/反应池(ORS)技术测定地质样品中的铂、铑、钯[J]. 环境化学, 2010, 29(3): 555-557.
引用本文: 冯敏, 王英锋, 张兰, 李月梅, 施燕支. 应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)的八级杆碰撞/反应池(ORS)技术测定地质样品中的铂、铑、钯[J]. 环境化学, 2010, 29(3): 555-557.
FENG Min, WANG Ying-feng, ZHANG Lan, LI Yue-mei, SHI Yan-zhi. DETERMINATION OF Pt,Pb,Rh IN GEOLOGICAL SAMPLES BY ICP-MS WITH ORS[J]. Environmental Chemistry, 2010, 29(3): 555-557.
Citation: FENG Min, WANG Ying-feng, ZHANG Lan, LI Yue-mei, SHI Yan-zhi. DETERMINATION OF Pt,Pb,Rh IN GEOLOGICAL SAMPLES BY ICP-MS WITH ORS[J]. Environmental Chemistry, 2010, 29(3): 555-557.

应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)的八级杆碰撞/反应池(ORS)技术测定地质样品中的铂、铑、钯

  • 1. 首都师范大学分析测试中心, 北京, 100048
基金项目:

北京市自然科学基金资助课题(No:2102011)

摘要: 建立了电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)的八级杆碰撞/反应池(ORS)技术测定地质样品中Pt、Pd、Rh的方法.结果显示,王水溶样、微波消解,可以有效地提高Pt、Pd、Rh的溶出率.ORS技术的使用,有效地消除了多原子离子对待测元素的干扰,特别是对Pd的干扰,使Pt、Pd、Rh的测定结果准确.Pt、Pd、Rh的检出限分别为0.47ng·g-1、0.44ng·g-1、0.065ng·g-1,精密度为1.11%—2.57%.此方法为复杂基体样品中贵金属元素的快速、准确分析提供了一种新的途径.

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