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固相萃取-液相色谱/串联质谱法测定食品中噻酮磺隆的残留

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张海超, 艾连峰, 马育松, 徐牛生. 固相萃取-液相色谱/串联质谱法测定食品中噻酮磺隆的残留[J]. 环境化学, 2016, 35(4): 836-839.
引用本文: 张海超, 艾连峰, 马育松, 徐牛生. 固相萃取-液相色谱/串联质谱法测定食品中噻酮磺隆的残留[J]. 环境化学, 2016, 35(4): 836-839.
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ZHANG Haichao, AI Lianfeng, MA Yusong, XU Niusheng. Determination of thiencarbazone-methyl in food using solid-phase extraction coupled with liquid chromatography-tandem mass spectrometry[J]. Environmental Chemistry, 2016, 35(4): 836-839.
Citation: ZHANG Haichao, AI Lianfeng, MA Yusong, XU Niusheng. Determination of thiencarbazone-methyl in food using solid-phase extraction coupled with liquid chromatography-tandem mass spectrometry[J]. Environmental Chemistry, 2016, 35(4): 836-839.
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固相萃取-液相色谱/串联质谱法测定食品中噻酮磺隆的残留

  • 1.

    河北出入境检验检疫局, 石家庄, 050051;

  • 2.

    赛默飞世尔科技(中国)有限公司, 上海, 201206

Determination of thiencarbazone-methyl in food using solid-phase extraction coupled with liquid chromatography-tandem mass spectrometry

  • 1.

    Hebei Entry and Exit Inspection and Quarantine Bureau, Shijiazhuang, 050051, China;

  • 2.

    Thermo Fisher Scientific(China), Shanghai, 201206

  • 摘要: 建立了食品中噻酮磺隆残留的高效液相色谱-串联质谱分析方法.样品采用乙腈提取,C18固相萃取柱净化,经Hypersil GOLD C18 色谱柱(150 mm×4. 6 mm,5 μm) 分离,电喷雾串联四极杆质谱多反应离子监测方式测定.结果表明,噻酮磺隆在0.5—50 ng·mL-1范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999.在5、10、50 μg·kg-1加标水平下,平均加标回收率为73.4%—114.6%,相对标准偏差为4.38%—11.09%.该方法稳定、可靠,可满足食品中噻酮磺隆残留残留的检测与确证.
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出版历程
  • 刊出日期:  2016-04-15

固相萃取-液相色谱/串联质谱法测定食品中噻酮磺隆的残留

  • 1.  河北出入境检验检疫局, 石家庄, 050051;
  • 2.  赛默飞世尔科技(中国)有限公司, 上海, 201206

摘要: 建立了食品中噻酮磺隆残留的高效液相色谱-串联质谱分析方法.样品采用乙腈提取,C18固相萃取柱净化,经Hypersil GOLD C18 色谱柱(150 mm×4. 6 mm,5 μm) 分离,电喷雾串联四极杆质谱多反应离子监测方式测定.结果表明,噻酮磺隆在0.5—50 ng·mL-1范围内线性关系良好,相关系数均大于0.999.在5、10、50 μg·kg-1加标水平下,平均加标回收率为73.4%—114.6%,相对标准偏差为4.38%—11.09%.该方法稳定、可靠,可满足食品中噻酮磺隆残留残留的检测与确证.

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