Figure 8 ,Table 2个

    • 图  1  自组装法制备Bi2MoO6/ZIF-8[22]

      Figure 1.  The preparation process of Bi2MoO6/ZIF-8 via the self-assembly method[22] （Adapted from ref）

    • 图  2  C3N4-ZIF-8 （ZC）复合材料的合成过程[23]

      Figure 2.  Mechanism of formation of the C3N4-ZIF-8 （ZC） composite[23] （adapted from ref）

    • 图  3  （a）样品的XPS；（b） ZIF-8和MZ-15的孔径分布；（c）样品的XRD图谱；（d）和（e）为MoO3纳米线和ZIF-8纳米粒子的TEM图像；（f） MoO3@ZIF-8核-壳纳米棒（MZ-15）的TEM图像[41]

      Figure 3.  （a）XPS of as prepared samples; （b）Pore size distribution of ZIF-8 and MZ-15; （c）XRD patterns of as prepared samples; （d） and （e） TEM images of MoO3 nanowires and ZIF-8 nanoparticles; （f） TEM of MoO3@ZIF-8 core-shell nanorods （MZ-15）[41]

    • 图  4  （a）样品的紫外-可见漫反射谱图，嵌入图显示了样品的带隙值；（b） MZ-15在可见光照射下的光催化性能；（c） MZ-15（50 mg催化剂，100 ml Cr（Ⅵ），20 mg·L−1）的循环实验；（d） Cr（Ⅵ）的还原机理图[41]

      Figure 4.  （a） UV-vis spectra of samples. The inset figures exhibited the corresponding band gap of samples; （b）Photocatalytic performance of MZ-15 under visible light irradiation; （c）Cycling runs of MZ-15 （50 mg catalyst, 100 ml Cr（Ⅵ）, 20 mg·L−1）; （d） Schematic illustration of the Cr（Ⅵ） reduction mechanism[41]

    • 图  5  （a）ZIF-8，B@Z-7，B@Z-10和B@Z-25的XRD图谱; （b） Bi2S3，（c）纯ZIF-8，（d） B@Z-10的SEM图像;（e） Bi2S3的TEM图像，（f） B@Z-10的TEM图像[37]

      Figure 5.  （a）XRD patterns of ZIF-8, B@Z-7, B@Z-10 and B@Z-25; SEM images of （b） Pristine Bi2S3,（c） Pure ZIF-8, （d） B@Z-10; （e） TEM image of the obtained Bi2S3, （f） TEM images of the B@Z-10[37]

    • 图  6  （a） 不同光催化剂可见光下降解RhB（C0=10 mg·L−1）的效率图；（b）B@Z-10光催化降解RhB循环实验；（c） B@Z-10降解RhB活性物质捕捉；（d） B@Z-10光催化降解RhB的机理简图[37]

      Figure 6.  （a） Photocatalytic degradation of RhB （C0 =10 mg·L−1） over the samples under visible light irradiation; （b） The cycling of the degradation of RhB in B@Z-10; （c） Effects of different scavengers on RhB degradation in the presence of B@Z-10; （d） A simplified diagram of photocatalytic RhB degradation mechanism of B@Z-10[37]

    • 图  7  （a） g-C3N4，ZIF-8和C3N4-ZIF-8 （ZC）复合材料的XRD图谱（标为•的峰表示C3N4相，其余峰均为ZIF-8）；（b） g-C3N4，（c） ZIF-8，（d） C3N4-ZIF-8 （ZC）复合材料的SEM图像; （e） g-C3N4，ZIF-8和C3N4-ZIF-8 （ZC）复合材料的N2吸附-脱附等温线[23]

      Figure 7.  （a）XRD patterns of the as prepared g-C3N4, ZIF-8, and C3N4-ZIF-8 （ZC） composite （Peaks marked • represent C3N4 phases and the remaining peaks are all of ZIF-8）; SEM images of （b） g-C3N4, （c） ZIF-8, （d） C3N4-ZIF-8 （ZC） composite; （e）N2 adsorption-desorption isotherms of g-C3N4, ZIF-8, and C3N4-ZIF-8 （ZC） composite[23]

    • 图  8  （a）g-C3N4，ZIF-8和C3N4-ZIF-8 （ZC）复合材料的紫外可见吸收光谱；（b）g-C3N4，ZIF-8和C3N4-ZIF-8 （ZC）复合材料对TC（C0= 200 µmol·L−1）的光催化降解；（c） C3N4-ZIF-8 （ZC）复合材料的吸附与光催化降解的循环实验；（d） C3N4-ZIF-8 （ZC）复合材料对四环素的吸附和光催化降解机理图[23]

      Figure 8.  （a） UV-vis absorption spectra of g-C3N4, ZIF-8, and C3N4-ZIF-8 （ZC） composite; （b）Photocatalytic degradation profile of TC（C0= 200 µmol·L−1） using g-C3N4, ZIF-8, and C3N4-ZIF-8 （ZC） composite; （c）The repetitive adsorption and photocatalytic degradation cycles of C3N4-ZIF-8 （ZC） composite; （d）Schematic illustrating the adsorption and photocatalytic degradation mechanisms of tetracycline by C3N4-ZIF-8 （ZC） composite[23]