饮用水氯胺法消毒过程中一氯胺的水杨酸分光光度法测定

陶辉, 王玲, 李星, 王花平, 李圭白. 饮用水氯胺法消毒过程中一氯胺的水杨酸分光光度法测定[J]. 环境化学, 2009, 28(1): 126-131.
引用本文: 陶辉, 王玲, 李星, 王花平, 李圭白. 饮用水氯胺法消毒过程中一氯胺的水杨酸分光光度法测定[J]. 环境化学, 2009, 28(1): 126-131.
TAO Hui, WANG ling, LI Xing, WANG Hua-ping, LI Gui-bai . MONOCHLORAMINE TESTING METHOD IN CHLORAMINATION PROCESS——SALICYLATE SPECTROPHOTOMETRIC METHOD[J]. Environmental Chemistry, 2009, 28(1): 126-131.
Citation: TAO Hui, WANG ling, LI Xing, WANG Hua-ping, LI Gui-bai . MONOCHLORAMINE TESTING METHOD IN CHLORAMINATION PROCESS——SALICYLATE SPECTROPHOTOMETRIC METHOD[J]. Environmental Chemistry, 2009, 28(1): 126-131.

饮用水氯胺法消毒过程中一氯胺的水杨酸分光光度法测定

  • 基金项目:

    国家自然科学基金(No.50578052)

    国家863计划(2007AA06Z339)资助项目

MONOCHLORAMINE TESTING METHOD IN CHLORAMINATION PROCESS——SALICYLATE SPECTROPHOTOMETRIC METHOD

  • Fund Project:
  • 摘要: 本文建立了一种水杨酸分光光度法,用于一氯胺的测定.结果表明,在水杨酸为1.0ml,硝普钠为0.10ml,pH值为11.8和反应时间为60min时,方法效果最好,吸光度与一氯胺具有很好的线性关系(R2=0.9999).一氯胺的回收率为100±5%.水中其它共存离子,如SO42-,PO43-,Ca2+,Mg2+等在常见浓度范围内均不影响一氯胺的定量.方法检出限为0.02mg·l-1,对不同浓度标样的测定表明,相对标准偏差10%,自来水本底中的加标回收率为96.0%-103.5%.
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出版历程
  • 收稿日期:  2008-02-25
陶辉, 王玲, 李星, 王花平, 李圭白. 饮用水氯胺法消毒过程中一氯胺的水杨酸分光光度法测定[J]. 环境化学, 2009, 28(1): 126-131.
引用本文: 陶辉, 王玲, 李星, 王花平, 李圭白. 饮用水氯胺法消毒过程中一氯胺的水杨酸分光光度法测定[J]. 环境化学, 2009, 28(1): 126-131.
TAO Hui, WANG ling, LI Xing, WANG Hua-ping, LI Gui-bai . MONOCHLORAMINE TESTING METHOD IN CHLORAMINATION PROCESS——SALICYLATE SPECTROPHOTOMETRIC METHOD[J]. Environmental Chemistry, 2009, 28(1): 126-131.
Citation: TAO Hui, WANG ling, LI Xing, WANG Hua-ping, LI Gui-bai . MONOCHLORAMINE TESTING METHOD IN CHLORAMINATION PROCESS——SALICYLATE SPECTROPHOTOMETRIC METHOD[J]. Environmental Chemistry, 2009, 28(1): 126-131.

饮用水氯胺法消毒过程中一氯胺的水杨酸分光光度法测定

  • 1.  哈尔滨工业大学, 城市水资源与水环境国家重点实验室, 哈尔滨, 150090;
  • 2.  河海大学环境科学与工程学院, 南京, 210098;
  • 3.  安徽建筑工业学院环境工程系, 合肥, 230601;
  • 4.  北京工业大学建筑工程学院, 北京, 300040
基金项目:

国家自然科学基金(No.50578052)

国家863计划(2007AA06Z339)资助项目

摘要: 本文建立了一种水杨酸分光光度法,用于一氯胺的测定.结果表明,在水杨酸为1.0ml,硝普钠为0.10ml,pH值为11.8和反应时间为60min时,方法效果最好,吸光度与一氯胺具有很好的线性关系(R2=0.9999).一氯胺的回收率为100±5%.水中其它共存离子,如SO42-,PO43-,Ca2+,Mg2+等在常见浓度范围内均不影响一氯胺的定量.方法检出限为0.02mg·l-1,对不同浓度标样的测定表明,相对标准偏差10%,自来水本底中的加标回收率为96.0%-103.5%.

English Abstract

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